今日
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，中国肿瘤界再传捷报！
！！广东省人民医院吴一龙教授等肺癌权威专家领衔的克唑替尼大型Ⅱ期临床（OO-1201）研究成果在JCO（Journal of Clinical Oncology）正式发表！！

       OO-1201研究是全球大规模的ROS1阳性NSCLC临床试验，，，奠定了肺癌ROS1亚型的治疗途径
。。。在中国胸部肿瘤协作组的主导下
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，该研究历时3年先后纳入来自日本、、、
、韩国、、、中国（大陆和台湾）37家医院1000多名肺癌患者，，共筛选出127名ROS1阳性患者，，，采用克唑替尼进行精准治疗，，，，效果令人振奋：克唑替尼治疗ROS1阳性肺癌客观响应率（ORR）高达72%
，，，中位无进展生存期（mPFS）长达16个月，，，，其中13%的患者肿瘤完全消失！！
！目前还有超过1/3的患者仍在接受治疗中。。。

       值得自豪的是，，，，OO-1201临床研究采用了中国企业智寻天下生物自主研发的ROS1检测试剂盒
。。基于该研究，，，日本批准克唑替尼用于ROS1阳性肺癌治疗的同时，，，批准了智寻天下生物ROS1检测试剂盒作为伴随诊断试剂，，，这是中国为主导的临床研究历史上的重大突破！！！

       精准治疗，
，，诊断先行！！！2010年以来
，，，，智寻天下生物在我国率先上市包括EGFR等基因检测试剂盒，，
，已造福我国数以百万人次肺癌患者。。2017年智寻天下ROS1产品在日本获批伴随诊断试剂，，，并纳入日本医保，，，成为我国在国际上获批的伴随诊断产品，，，，自此，
，，智寻天下ROS1产品成为日本获得法规支持的伴随诊断产品，，日本患者采用克唑替尼治疗前均需采用智寻天下ROS1产品进行检测，，，，短短一年内，，日本已有3万余肺癌患者从该产品中获益！！
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       从支持国际大型临床研究到日本获批伴随诊断试剂
，，，智寻天下生物自主研发的伴随诊断产品不仅造福了我国广大肿瘤患者
，，，也在发达国家医疗市场崭露头角。。中国智造，，迈向全球！
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