2016年3月11日
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，克唑替尼（Crizotinib，
，，辉瑞）获得FDA批准用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌，
，，成为目前为止同时获得ALK和ROS1两个NSCLC治疗性靶点适应症的靶向药物。
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  ROS1融合是继EGFR突变、、、、ALK融合之后又一明确的NSCLC驱动基因，，
，，阳性发生率约1-2%。。克唑替尼对于ROS1阳性NSCLC的疗效在其Ⅰ期临床研究（PROFILE1001）中已得到证实，，，ORR达72%
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  一项名为OO12-01的克唑替尼针对东亚人群（中国、、、日本
、、、韩国）的临床研究目前已完成入组，，，该数据结果预计将在今年6月3日的ASCO年会上发表。。。此项研究采用了RT-PCR法检测ROS1融合，
，使用的正是由智寻天下生物自主研发生产的ROS1融合基因检测试剂盒，，，，该试剂盒已于2014年8月获得CFDA批准用于ROS1检测。。

  随着克唑替尼获批可用于ROS1阳性NSCLC，，，，目前已有针对性药物获批的NSCLC治疗性靶点包括EGFR、、、ALK和ROS1
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  基于这三个基因的重要治疗意义
，，，，国内外权威指南共识均已建议NSCLC在治疗前应明确EGFR、
、、ALK、、、、ROS1三个基因状态，，考虑到晚期NSCLC标本有限性，，在患者允许下，，推荐同时对EGFR
、、、ALK、、ROS1三基因进行检测，
，从而也为临床制定优化治疗决策节省宝贵时间。。

  今年1月，
，智寻天下生物全新产品EGFR/ALK/ROS1基因突变联合检测试剂盒也获得CFDA《医疗注册证》，，，是可同时检测EGFR、、ALK、、
、、ROS1三基因的试剂产品，，
，，为NSCLC临床诊疗真正实现三基因同步检测！！
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  配套智寻天下生物DNA/RNA共提取试剂盒
，，，，当天即可完成从核酸提取、
、、、上机检测到出具报告的全部流程，，，，大大缩短临床诊疗等待时间，，完全满足临床需求！！！

  智寻天下生物系列产品为NSCLC精准诊疗提供简便、、
、快捷的完整检测方案，，
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，完全满足临床治疗决策需求。
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